Школа прецизионной метаболомной диагностики MetaLab®
2 модуль, 8-10 сентября Прикладная функциональная общеклиническая и биохимическая диагностика
Отправить заявку
Карина Фомичева
врач общей практики медицинский генетик специалист профилактической медицины кандидат медицинских наук cтарший научный сотрудник отдела трансляционной онкологии НМИЦР врач интегративной медицины
Анна Попелышева
к.м.н., врач-кардиолог, терапевт, невролог, гемастазиолог, рефлексотерапевт, врач превентивной интегративной медицины, натуропат. Ведущий эксперт международного института PreventAge®.
Полный список лекторов Школы MetaLab® уточняется
2 модуль MetaLab®
Тема «Прикладная функциональная общеклиническая и биохимическая диагностика»
Лектор: Анна Попелышева
День 1
Эритропоэз, как разновидность гемопоэза, этапы процесса
Ретикулоциты
Ретикулоциты – предшественники эритроцитов, как показатель скорости продукции эритроцитов костным мозгом “показатель кроветворения”. Клиническая значимость ретикулоцитов
Диф. диагностика видов анемии, оценка эффективности лечения анемии
Ретикулоциты как показатель регенерации костного мозга, а также показатель допингового контроля
Функции ретикулоцитов, нормы и референсные значения в зависимости от возраста и пола
Ретикулоцитоз, в том числе истинное и ложное повышение ретикулоцитов, причины и следствия, клиническая значимость
Ретикулоцитопения – как показатель анемии и лейкозов, влияние алкоголя, микседемы, дисфункции надпочечников, патологии гипофиза, заболеваний почек, хронических инфекций, онкологической патологии, а также ятрогении или результат приема ряда лекарственных средств
Ретикулоцитарные индексы, нормы для врача преветивной медицины, клиничесское значение в работе с пациентами
Эритроциты:
Функция и влияние на различные органы и системы: газотранспортная, буферная, адсорбционная, гемостатическая, антиоксидантная, иммунологическая, эритропоэтическая и метаболическая функции
Современные представления о рецепторной способности эритроцитов
Процессы метаболизма глюкозы в эритроците, в том числе процессы синтеза необходимой энергетической молекулы АТФ
Внутрисосудистый гемолиз и процесс старения эритроцитов, значение для организма
Влияние солевого состава среды на эритроциты, их функции и структурную целостность
Представление о пойкилоцитозе: сфероциты, эллиптоциты, акантоциты, кодоциты, эхиноциты, шистоциты, дакриоциты, анизоцитоз – причины и следствия подобных изменений эритроцитарной формы
Полихроматофилия, как показатель незрелых эритроцитов
Эритроцитоз, причины приводящие к повышению эритроцитов, симптомы и проявление, терапевтические аспекты в практике врача
Полиглобулия: значение и клинические проявления
Эритропения, причины приводящие к снижению эритроцитов, симптомы и проявление, терапевтические аспекты в практике врача
Эритроциты и их роль в нарушении микроциркуляции, в том числе регуляция местного сосудистого сопротивления
Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) и их клиническое значение, “подводные камни” или как электролиты способны искажать значение стандартных показателей
Компоненты крови в сосудах микроциркуляции, “феномен Фареуса – Линдквиста”
Распределение компонентов крови в норме и при различных патологиях, опосредованная роль лейкоцитов и тромбоцитов
Скорость оседания эритроцитов
Адгезия эритроцитов в контексте гипоксии с образованием пойкилоцитарных эритроцитов, влияние на СОЭ
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) как показатель воспалительного процесса в организме
Методы определения: по Вестергрену и по Панченкову, какому методу стоит доверять?
Механизм формирования СОЭ и референсные значения на которые стоит ориентироваться в рамках превентивной медицины
Причины истинного и ложного повышения СОЭ (в том числе какое влияние оказывают воспалительные заболевания, различные виды аллергии, язвенные болезни, опухолевые заболевания, болезни метаболизма эндокринных желез, отравление тяжелыми металлами)
Причины истинного и ложного снижения СОЭ (в том числе какое влияние оказывают хроническая загрузка тяжелыми металлами, неврологические заболевания, анемия и гемоглобиновые нарушения, гипоальбуминемические состояния)
Гематокрит – как показатель, определяющий уровень содержания эритроцитов
Гематокрит: нормоцитемия в зависимости от пола и возраста
Олигоцитемия и полицитемии: причины и клинические ассоциации (обезвоживание, дефицит витаминов, дисфункция надпочечников, дисбиоз кишечника, отравление токсическими веществами и тяжелыми металлами)
Реология крови = гемореология
Основные факторы, определяющие вязкость цельной крови
Ретикулоцитарный индекс (РИ), как показатель эффективности эритропоэза
Заболевания и состояния, сопровождающиеся изменением МСV
Тромбоциты:
Тромбоциты: морфофункциональные особенности, рецепторный состав, способы участия в гемостазе
Тромбоцитарные индексы (MPV, PDW, PCT) норма и патология, возможные причины и факторы влияющие на изменение показателей
Первичный и вторичный эссенциальный тромбоцитоз: клиническое значение и диагностические аспекты
Тромбоцитопения, как следствие сопутствующей патологии, клиническое значение тромбоцитопении: патогенетические механизмы и состояния
Мембранные ферменты:
Аналитика и прикладное значение клеточных и плазменных ферментов биохимического анализа
Глюконеогенез – синтез глюкозы из неуглеводных соединений, с использованием глюкогенных аминокислот, влияние трансаминаз и активация путей белкового обмена
Аланин-амино-трансфераза (АЛаТ) – участие в трансаминирование аминокислот, глюкозо-аланиновый шунт, роль кофакторной системы, в том числе витамина В6
Аспартат-амино-трансфераза (АСаТ) как ключевой элемент интеграции ЦТК, углеводного, липидного и белкового обмена
Роль трансаминаз в синтезе оксалатов
В чем кроется опасность высокобелковой диеты на фоне дефицитарных состояний, в том числе витамина В6, риски развития жировой дистрофии печени (НАЖПБ)
Коэффициент де Ритиса, а также причины повышения и снижения показателя АЛТ/АСТ
Гликогенолиз в контексте стресса, под контролем симпато-адреналовой системы
Уровни аминокислотных пулов и какое значение они имеют в процессах глюконеогенеза
Гаммаглутамилтранспептидаза (ГГТП, ГГТ) норма и патология, ГГТП, как широкие ворота в собственные белковые резервы. Маркер и функции, ГГТ как ключевой фермент в системе детоксикации и стабилизации пула аминокислот, дисбаланс которых является важнейшим механизмом токсикоза
Щелочная фосфатаза (ЩФ) основные функции, причины и следствия как патологического повышения, так и снижения ЩФ
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) – семейство внутриклеточных цинк-содержащих гликолитических ферментов, функции, причины и следствия как патологического повышения, так и снижения ЛДГ
Креатинфосфокиназа (КФК), четыре фракции изомера: КФК-MM, КФК-MB, КФК-BB, КФК-Mt – их основные функции, причины и следствия как патологического повышения, так и снижения показателей
Основные маркеры белкового и пуринового обмена:
Общий белок, альбумин – норма показателей в практике врача превентивной медицины, функции и значение отдельных белковых фракций, клиническая ассоциация с дефицитом общего белка
Глобулин, значение соотношения альбумин/глобулин
Альбумины, мочевина, креатинин – как показатели катаболизма белкового обмена
Мочевая кислота (урат), как метаболит пуринового обмена. Ксантин, как конечный продукт обмена нуклеопротеидов и его роль в реализации механизмов формирования свободных радикалов
Выход мочевой кислоты в кровь как адаптационная реакция на стрессорное воздействие. Основные функции, причины и следствия как патологического повышения, так и снижения уровня мочевой кислоты для организма человека
Холинэстераза (ХЭ) и псевдохолинэстераза (ХЭ). Основополагающая роль сывороточной холинэстеразы в диагностике заболеваний печени (гепатитов, циррозов, метастазов опухолей), а также процессах интоксикации. Функции, клинического дефицита и повышения. Роль холинэстеразы в дифференциальной диагностике онкологической патологии
Активность холинэстеразы - чувствительный индикатор интоксикации пестицидами и способности печени к биосинтезу
Маркеры углеводного обмена и гликации:
Гликированный гемоглобин, нормы в практике врача превентивной медицины
Фруктозамин и его дегликирующий фермент (FN3K)
Гликированный альбумин как более точный тест для оценки гликемического контроля и предиктор смертности от всех причин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Инсулин, как основной анаболический гормон в организме, диагностика и клиническое значение
С-пептид, как более точный маркер оценки синтезируемого инсулина, и его самостоятельная метаболическая активность
Индексы инсулинорезистентности: НОМА-IR и САRO
Индекс инсулинорезистентности: соотношение ТГ/ЛПВП
День 2
Молекулярная логистика железа в организме:
Источники железа при биосинтезе железосодержащих белков в организме человека
Основные типы клеток, участвующие в обмене железа: энтероциты, эпителий дыхательных путей, гепатоциты, клетки эритроидного ряда, миоциты, астроциты и клетки нейроглии, макрофаги и специфические иммунокомпетентные клетки, генеративные клетки
Система оборота гемового и негемового железа в организме, железо и рН среды
Факторы влияющие на всасывание железа, анемия хронических воспалительных заболеваний (состояний)
Поступление экзогенного железа в ткани: роль церкулоплазмина, рецепторы к трансферрину, синтез апоферритина
Механизм абсорбции гемового и негемового железа энтероцитами двенадцатиперстной кишки
Донатор внутриклеточного пула железа – ферритин, система логистики железа в организме
Ферменты – участники усвоения железа: гепсидин, схема регуляции продукции гепсидина при воспалении, при анемии/гипоксии, ферропортин, трансферрин,
Гепсидин и его эффекты при воспалении
Роль трансферрина в обмене железа и организме человека в целом
Парентеральные препараты железа: эффективность и безопасность внутривенных препаратов железа
Гемоглобиногенные пигменты: Гемосидерин
Гемохроматоз – превышение ферритинового депо Fe с образованием гемосидерина. Гемосидероз. Синдромы и симптомы при гемохроматозе
Дифференциальная диагностика показателей тестов на железо при различных состояниях: дефицит железа, гемохроматоз, отравление железом
Ферритин
Ферритин сыворотки, функции ферритина, нижние границы нормы сывороточного ферритина, влияние гипотиреоза и дефицит аскорбата
Роль ферритина в связи с депо железа, ткани продуценты = депо ферритина (печень, селезенка и костный мозг)
Виды ферритина и их основные функции: внутриклеточный и внеклеточный (плазменный). Различия в активности плазменного и тканевого ферритина
Макрофаги, как центральные участники метаболизма железа, особенные функции Н-изоформы ферритина
Функции внеклеточного ферритина – сигнального белка, иммунного модулятора, белка острого и хронического воспаления, регулятора ангиогенеза. Внеклеточный ферритин и рак (механизм проонкогенного действия перегрузки железом). Внеклеточный ферритин при болезни почек. Ферритин при воспалении и травмах, при патологии печени
Клиническое значение изоформ ферритина: строение молекулы ферритина, влияние фосфат и ферригидрат на всасывание Fe2+ и Fe3+, регуляция депонирования железа изоформами
Н-ферритин и его синтез, связь с интенсивным некрозом опухолевой ткани, противораковой терапией, синтезом и секрецией специфических опухолевых форм ферритинов; патологическим перераспределением железа, изменением функционирования печени
L - изоформы ферритина и их функции
Рецепторы ферритина: для Н и L- ферритна, только для Н-ферритина и Scara5 – для L-ферритина
Новые функции ферритина: цитопротекторные и верификация онкопатологии
Возможные причины дефицита железа
Когда определяется повышенный/пониженный уровень ферритина?
Неочевидные причины назначения анализа на ферритин, в том числе анализ функции щитовидной железы
Как правильно определить недостаток Fe при значениях ферритина?
Ферротерапия женщин без анемии и необъяснимой усталостью – вопросы о референсных значениях уровня ферритина
Снижение ферритина кровопусканиями приводит к снижению рака?
Ферритин в рамках онкологической патологии, самый чувствительный, но не специфичный маркер опухолей, клинические примеры
Практические подходы к оценке ферритина, клинические случаи в терапевтической практике врача
Лабораторная диагностика, что определяют вместе с ферритином?
Анемия и функциональный дефицит железа
Функциональный дефицит железа (ФДЖ)
Анемия хронических воспалительных заболеваний (АХЗ), как следствие нарушений различных звеньев эритропоэза, клиническое проявление, терапевтические аспекты в лечении
Анемия беременных, диагностика анемии у беременных: уровни Нb, основные критерии ЖДА у беременных
Уровни гемоглобина и эритроцитов для оценки наличия анемии в зависимости от пола
Билирубин - гемоглобиногенный пигмент:
Билирубин, как новый параметр для прогнозирования клинического исхода пациентов с пневмонией COVID ‐ 19
Патологическое значение и прогностическая роль непрямого соотношения билирубин/альбумин при печеночной энцефалопатии
Билирубин - тонкая грань между токсичностью и самым мощным антиоксидантным эффектом
Билирубин и его неочевидная роль в ряде ассоциативных патологий: Синдром Жильбера, Синдром Криглера-Наджара
Билирубин и его механизм действия в контексте антиоксидантной активности
Билирубин и его противовоспалительное и иммуномодулирующее действие
Билирубин и его гормоноподобные эффекты, сигналы, цитопротективное действие
Билирубин: возможные терапевтические применения в рамках сердечно-сосудистых заболеваний, травматизации почек, трансплантации, диабете и метаболическом синдроме, незаживающие раны. Диапазон терапевтических доз
Билирубин и возможные способы доставки: индукция гемоксигеназы-1 (ГО-1), биливердин - перспективы, ингибирование коньюгации билирубина с помощью UGT, введение природного билирубина, инкапсуляция наночастиц, синтетические аналоги
Жёлчные кислоты:
Холестерин, как основной прекурсор жёлчных кислот
Основные пути синтеза жёлчных кислот: классический, при участии холестерол-7α-гидроксилазы, ацидотический при участии оксистерол-7α-гидроксилазы
Локализация ферментов, участвующих в синтезе жёлчных кислот (ЖК)
Наиболее частые генетически детерминированные причины нарушения синтеза первичных жёлчных кислот (ЖК)
Механизмы секреции жёлчных кислот и холестерина: печёночная секреция, формы транспорта метаболитов печёночной желчи
Состав печёночной жёлчи: желчные кислоты и их свойства
Пути биосинтеза желчных кислот (ЖК) и их регуляция
Желчный пузырь (ЖП) и его участие в энтерогепатической циркуляции желчных кислот
Транспорт жёлчных кислот (ЖК) в норме и при холестазе, механизмы связывания ЖК с липопротеидами
Экскреция жёлчных кислот в жёлчь: в нормальных условиях и в условиях холестаза
Регуляция биосинтеза и транспорта жёлчных кислот
Регуляция транспорта жёлчных кислот в кишечнике
Физиологическая роль первого энтерогепатического цикла желчных кислот
Физиологическая роль второго энтерогепатического цикла желчных кислот, процесс расслабления желчного пузыря с формированием отрицательного градиента давления между общим желчным протоком
Система ауторегуляции обмена желчных кислот с участием сенсора жёлчных кислот, рецептора прегнанов (PXR)
Процесс формирования холеретического механизма в ответ на приём пищи
Жёлчные кислоты и печень, дефицит в жёлчи фосфатидилхолина «компаньона» жёлчных кислот и разрушение жёлчными кислотами апикальных мембран гепатоцитов, повышение уровня ГГТП, оксидативный стресс
Жёлчные кислоты и кишечник
Эффекты жёлчных кислот: холестериновые камни в жёлчном пузыре, развитие диареи, стеатореи, нарушение всасывания жирорастворимых витаминов и образование оксалатных камней в почках
Гидролазы жёлчных кислот кишечных бактерий, участвующие в процессах биотрансформации/биотрансформация солей желчных кислот кишечными бактериями во время их энтерогепатической циркуляции
Процесс выведения метаболитов микробиоты кишечника в фекалии, а затем в сыворотку крови
Желчные кислоты в контексте регуляции структуры кишечного микробиома. Микробный взгляд на гидролиз солей жёлчных кислот
Функции жёлчных кислот, влияние на органы и системы: печень, билиарный тракт, тонкая кишка, толстая кишка, бурая жировая ткань
Функции гидрофобных жёлчных кислот: пищеварительные эффекты, стимуляция выхода в желчь холестерина и фосфолипидов, синтез альфа-интерферона гепатоцитами, детергентные свойства
Функции гидрофильных жёлчных кислот: пищеварительные эффекты, снижение кишечной абсорбции холестерина, синтез холестерина в гепатоците и его поступление в желчь, уменьшение детергентного действия гидрофобных ЖК, стимуляция выработки гепатоцитами альфа-интерферона
Жёлчные кислоты и их свойства: свойства урсодезоксихолевой кислоты, влияние на работу щитовидной железы, липидный обмен
Причины повышения уровня жёлчных кислот в сыворотке крови, патогенез
Показания для определения уровня желчных кислот в сыворотке крови и референсные значения в практике врача превентивной медицины
День 3
Белки острой фазы воспаления (БОФ): общие задачи и функции БОФ, организация процессов репарации в зоне повреждения
Классификация БОФ: пентраксины, коллектины, фиколины, трансферрин, гаптоглобин, гемопексин, бета-лизины их функция и значение для организма
Механизмы ограничения дотаций железа инфекционным агентам: ИЛ6, снижение транскрипции гена Ферропортина, повышение транскрипции гена Ферритина и Гепсидина, измнение уровня гаптоглобина и гемопексина, липокалинов, NO, NRAMP1, специфических антител
Гемопексин – защита от внутрисосудистого гемолиза
Гаптоглобин функции и клиническое значение для организма
Внутрисосудистый гемолиз и его маркеры: ЛДГ, ретикулоцитоз, гипербилирубинемия, сывороточный гаптоглобин, анемия, желчные кислоты в крови
Фибриноген- β-глобулин, как эндогенный антиоксидант
Церулоплазмин, его функции, возможные причины повышения и снижения в крови, клиническое значение в норме и при патологии
Фактор Виллебранда (фактор фон Виллебранда, VWF) и терапевтические аспекты
Лактоферрин
Калий: основные функции, кинетика и контроль его константы, клинический дефицит и оптимальные референсные диапазоны, причины повышения и снижения
Натрий и гомеостаз, уровень натрия как маркер дисфункции надпочечников. Кинетика и контроль его константы. Натрий в патологии, клинический дефицит, в том числе гипоадрения и ряд других заболеваний. Натрий и лекарственные средства
Хлорид, метаболический ацидоз и метаболический алкалоз, референсные диапазоны
Метаболический ацидоз: гиперхлоремический ацидоз, ацидоз с высоким анионным дефицитом
Метаболический ацидоз и анионный зазор (АЗ). Метаболический ацидоз и витамин В1
Метаболический алкалоз, причины и последствия для организма, терапевтические аспекты
Хлорид: подтверждение метаболического ацидоза и алкалоза, клинический дефицит и оптимальные референсные диапазоны, причины повышения и снижения
Кальций, формы существования кальция и его кинетика, функция и возможные причины дефицита
Кальций и щитовидная и паращитовидные железы, гормональная и негормональная регуляция логистики и усвоения, причины повышения и снижения
Кальций и гипохлоргидрия
Коррекция выявленных изменений в анализах, клинические примеры
Общий анализ мочи: соли в моче, как скрининг системных «сбоев» и потенциальные возможности их коррекции: билирубин и уробилиноген, лейкоцитарная эстераза (ЛЭ)
О чем говорят нам нитриты в моче, так ли это плохо, чувствительность данного метода?
Эффекты эндогенного NO, определяемого в моче (нитриты) при тяжелой легочной патологии
Подщелачивание мочи, как схема лечения, парадоксы
Кристаллы в моче: мочевой кислоты, оксалаты, терапевтические аспекты
Гипероксалурия первичная: причины и клиническое значение для организма
Гипероксалурия вторичная – повышение поступления оксалатов из кишечника в мочу, причины и последствия для органов и систем
Употребление витамина С и риск возникновения камней в почках, миф или реальность?
Роль добавок бикарбоната в отношении кристаллов мочевой кислоты в моче и диабетической тубулопатии у взрослого населения с диабетом 1 типа
Оксалаты в моче: рекомендации по их профилактике, терапевтические аспекты и методы лечения
Как дефицит кальция приводит к образованию оксалатных камней в почках? Влияние различных металлов на образование оксалатных камней в почках
Оксалаты и их ранее неизвестные свойства, как металлы (цинка, меди, магния, железа) влияют на образование кальций-оксалатных камней
Влияние рН мочи на структуру камней и риски их прогрессирования миф или реальность?
Протромбин 1 (PTF1) и остеопонтин (OPN) в моче, как возможная причина камнеобразования
Оксалаты, как потенциальная причина развития железодефицитной анемии
Органические кислоты в моче: тестирование на оксалаты, интерпретация анализа органических кислот в практике врача превентивной медицины
Фосфаты: струвит, карбонит апатит и брушит, как общий фактор риска, роль L-метионина, понятие, диагностика, тактика
Представительства -- Баку (Азербайджан) Грозный Екатеринбург Иркутск Казань Казахстан (Алматы) Казахстан (Нур-Султан) Калининград Кемерово Киргизия (Бишкек) Киров Краснодар Красноярск Махачкала Нальчик Нижневартовск Нижний Новгород Новосибирск Омск Пенза Пермь Ростов-на-Дону Самара Санкт-Петербург Ставрополь Сургут Тюмень Узбекистан (Ташкент) Уфа Хабаровск Челябинск
Оставить заявку
Почему врачи выбирают Институт PreventAge®?
Международный институт интегральной превентивной и антивозрастной медицины PreventAge®
Обучение по разным уровням профессиональной подготовки и клинического опыта
Реализация государственной концепции по созданию превентивной медицины
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 апреля 2018 г. N 186 "Об утверждении Концепции предиктивной, превентивной и персонализированной медицины"
25 мая 2018
Приказываю:
Утвердить прилагаемую Концепцию предиктивной, превентивной и персонализированной медицины.
Министр В.И. Скворцова Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 апреля 2018 г. N 186
Концепция предиктивной, превентивной и персонализированной медицины
I. Общие положения
Концепция предиктивной, превентивной и персонализированной медицины (далее - Концепция) представляет собой систему взглядов на базовые принципы, приоритетные направления, цели и задачи и основные направления государственной политики Российской Федерации по развитию индивидуальных подходов к пациенту, в том числе до развития у него заболеваний, основанных на:
анализе генетических особенностей и иных биомаркеров с целью выявления предрасположенностей к развитию заболеваний и влияния на риски развития таких заболеваний факторов окружающей среды, применении соответствующих профилактических мер, минимизирующих такие риски;
применении персонализированных методов лечения заболеваний и коррекции состояний, включая персонализированное применение лекарственных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов, в том числе таргетных (мишень-специфических), основанное на анализе генетических особенностей и иных биомаркеров;
использовании биомаркеров для мониторинга эффективности лечения.
Основные положения Концепции соотносятся с положениями Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 1 декабря 2016 г. N 642 "О Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации", государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2017 г. N 1640 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения", и государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы", Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2012 г. N 2580-р.
Настоящая Концепция дополняет и развивает план мероприятий ("дорожную карту") Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет".
II. Современное состояние предиктивной, превентивной и персонализированной медицины
Под персонализированной медициной понимают медицину, в основе которой лежит анализ характеристик, которые можно объективно измерить и которые могут служить в качестве индикатора физиологических и патологических биологических процессов или фармакологических ответов на проводимое лечение, называемых биомаркерами, а также применение персонализированных методов и способов лечения заболеваний и коррекции состояний.
Результаты определения состояния биомаркеров используются в качестве предикторов в целях реализации принципов предиктивной медицины - индивидуального прогноза развития заболеваний и (или) выбора методов и способов их лечения при их наступлении, подобранных в соответствии с индивидуальными особенностями пациента, отражаемых состоянием биомаркеров.
Выявление риска наступления заболевания на основании результатов определения состояния биомаркеров позволяет предотвратить наступление заболевания путем принятия соответствующих индивидуальных, также определяемых состоянием биомаркеров, профилактических мер, составляя основу превентивной медицины, нацеленной на предотвращение наступления заболевания или раннюю, досимптоматическую и доклиническую минимизацию его проявления, в отличие от конвенциональной медицины, сфокусированной на лечении заболеваний.
В основе персонализированной медицины лежат биомаркеры, выявление которых и связь с практически значимыми факторами, такими как риск наступления заболевания, эффективность действия лекарственного препарата и иное, являются результатами научных исследований в области молекулярной и клеточной биологии, молекулярной генетики, биологии развития, физиологии и иных смежных отраслей науки. Второй составляющей, определяющей развитие персонализированной медицины, является технологическое развитие, уровень которого должен обеспечивать возможность определения значимых биомаркеров в практическом здравоохранении.
Персонализированные подходы, основанные на анализе биомаркеров, находят все большее применение в практическом здравоохранении. В качестве примеров можно привести неонатальный скрининг на наличие ряда моногенных наследственных заболеваний, выбор для лечения онкологических заболеваний таргетных лекарственных препаратов с учетом молекулярных особенностей опухоли, а именно наличия в опухолевых клетках специфической мишени для воздействия, выявляемой с применением так называемых сопутствующих диагностикумов, оценку риска развития рака молочной железы и яичника при наличии мутаций в генах BRCA1/2, определение чувствительности опухоли к химиотерапевтическим препаратам на основе анализа определенных панелей биомаркеров.
Это направление сегодня активно развивается в мире, большое число исследований направлено на выявление значимых биомаркеров и их сочетаний, позволяющих определять риски развития заболеваний, прогнозировать эффективность действия лекарственных препаратов, проводить ранний (до появления клинически выявляемых признаков) мониторинг эффективности лечения. Важной для клинической практики технологией персонализации лечения является фармакогенетика, направленная на выявление связи между индивидуальными генетическими особенностями и вариабельностью эффектов лекарственных препаратов, позволяющая предсказывать степень проявления возможных побочных эффектов действия лекарственного препарата. Имплементация фармакогенетических подходов позволяет позволит существенно снизить вероятность проявления побочных эффектов применения лекарственных препаратов, повысить эффективность их применения за счет персонализации назначения лекарственных препаратов.
Важным для персонализированной медицины направлением научных исследований является выявление не только генетической предрасположенности к развитию заболеваний, но и модификаторов риска их развития, являющихся факторами окружающей среды, что особенно существенно для полигенно обусловленных предрасположенностей. Так, например, при наличии витилиго, предрасположенность к развитию которого имеет сложный полигенный характер, у одного из однояйцевых (то есть генетически идентичных) близнецов, у второго близнеца витилиго отмечается только в 23% случаев. Поэтому знание о факторах окружающей среды, способствующих реализации генетически обусловленной предрасположенности, является критичным для практической реализации принципов персонализированной профилактической медицины, позволяя сформировать индивидуализированный план профилактических мероприятий, направленный минимизацию рисков наступления заболевания.
Отдельным направлением персонализированной медицины является применение индивидуализированных продуктов для лечения заболеваний и коррекции состояний. Развитие этого направления основано на достижениях биомедицинской науки. Примерами таких индивидуализированных средств для лечения заболеваний являются некоторые зарегистрированные в США препараты для лечения рака простаты и терапии лимфомы, которые производятся с использованием собственных клеток пациента. В настоящее время в ряде зарубежных стран разработаны и проходят клинические испытания новые методы лечения ряда тяжелых социально значимых заболеваний, основанные на применении различных биомедицинских технологий, включая терапию стволовыми клетками и клеточными продуктами (лечение аутоиммунных заболеваний, диабета второго типа, инфаркта миокарда, травм спинного мозга), генную терапию (лечение иммунодефицитов, муковисцидоза, болезни Гоше, некоторых форм рака и СПИДа). В Российской Федерации применение индивидуальных клеточных продуктов, классифицируемых как аутологичные биомедицинские клеточные продукты, регулируется Федеральным законом от 23 июня 2017 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах", а обращение генотерапевтических лекарственных препаратов регулируется Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", что создает необходимую законодательную базу для обращения таких продуктов (препаратов) и условия для развития персонализированной медицины в части применения индивидуализированных продуктов для лечения заболеваний и коррекции состояний.
III. Цель и задачи Концепции
Целью Концепции является обеспечение доступности персонализированной медицинской помощи с целью досимптоматического прогнозирования развития заболеваний и их профилактики, повышения эффективности традиционных методов лечения путем персонализации их применения, а также применения в практическом здравоохранении индивидуально производимых персонализированных продуктов (препаратов) для лечения.
Достижение указанных целей Концепции предусматривается осуществить путем решения следующих задач:
определение индивидуального риска развития неинфекционных заболеваний на основе идентификации молекулярно-генетических (основанных на определении особенностей нуклеиновых кислот) маркеров и иных биомаркеров и профилактика таких заболеваний;
выявление и коррекция моногенных наследственных заболеваний;
персонализация лечения онкологических заболеваний на основе статуса биомаркеров, включая соматические генетические изменения в опухолевых клетках;
персонализация медикаментозной терапии и применения немедикаментозных методов лечения заболеваний на основе мониторинга и анализа биомаркеров, включая мониторинг лечения на основе биомаркеров для досимптоматической оценки его эффективности;
применение индивидуально изготавливаемых и производимых персонализированных продуктов для лечения;
развитие научных основ предиктивной, превентивной и персонализированной медицины, включая разработку новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, основанных на индивидуализированном подходе;
этапы разработки и внедрения методов предиктивной, превентивной и персонализированной медицины.
IV. Основные направления решения задач
Определение индивидуального риска развития неинфекционных заболеваний на основе идентификации молекулярно-генетических маркеров и иных биомаркеров и профилактика таких заболеваний
Определение индивидуального риска развития неинфекционных заболеваний на основе идентификации молекулярно-генетических маркеров и иных биомаркеров является одной из основных задач персонализированной медицины. Первоочередной задачей в этом направлении является выявление значимых генетических вариаций, определяющих риски развития неинфекционных заболеваний. При этом следует учитывать полигенную природу таких рисков с умеренным вкладом каждого компонента. Решение этой задачи требует проведения масштабных популяционных исследований, в которых определяющими являются технологическая возможность анализа геномов (секвенирования), сбор качественной и достаточной анамнестической информации и надлежащий биоинформатический анализ полученных данных. Важно отметить, что генетическая предрасположенность к развитию неинфекционных заболеваний имеет этническую специфичность. Поэтому выявление генетических предрасположенностей к развитию заболеваний требует проведения исследований на российской популяции или, в случае основания на данных, полученных для генетически близких популяций, валидации таких данных применительно к населению Российской Федерации.
Выявленные генетически определенные риски развития неинфекционных заболеваний должны иметь практическую значимость, что предполагает их существенность и возможность разработки конкретных мер профилактики для снижения рисков развития заболевания.
Необходимо учитывать, что, как правило, полигенно обусловленные риски статистически незначительны и подвержены модификациям факторами окружающей среды, которые могут определять реализацию таких рисков. Поэтому выявление факторов окружающей среды - модификаторов генетически определенных рисков развития неинфекционных заболеваний является первоочередной задачей для практической реализации персонализированной медицины в этом направлении, создавая основу для формирования профилактических программ, направленных на минимизацию реализации рисков, включающих, при необходимости, как фармакотерапевтические мероприятия, так и исключение неблагоприятных факторов окружающей среды.
Важным фактором в реализации индивидуальных профилактических программ, направленных на минимизацию рисков развития неинфекционных заболеваний, является популяризация среди населения ответственного отношения к собственному здоровью, в том числе важности выявления таких рисков и модифицирующих их факторов, и партисипативности в практическом осуществлении профилактических мер, направленных на минимизацию рисков при выявлении предрасположенности к развитию заболеваний.
Выявление и коррекция моногенных наследственных заболеваний
Проявления моногенно детерминированных заболеваний, в отличие от полигенно обусловленных, в меньшей степени зависят от факторов окружающей среды. Поэтому основными направлениями решения этой задачи являются научные исследования, направленные на выявление молекулярных основ моногенных заболеваний, обеспечение их своевременной диагностики, разработка методов их коррекции и лечения. Необходимо дальнейшее развитие пренатальной диагностики наследственных заболеваний, развитие репродуктивных и предимплантационных технологий, позволяющих предотвращать рождение детей с наследственными нарушениями. При этом следует отметить, что моногенные заболевания в подавляющем большинстве относятся к редким (орфанным), что делает нецелесообразным их скрининговую диагностику с применением специфичных диагностических тестов. Тотальное выявление моногенных заболеваний зависит от возможности применения в практическом здравоохранении технологий полногеномного секвенирования, как с точки зрения технологической готовности и доступности технологий, так и стоимости анализа, которые в настоящий момент не позволяют их широко применять. Альтернативным подходом является скрининг на наиболее распространенные моногенные наследственные заболевания и индивидуальный анализ на основании симптоматических признаков, однако в этом случае "окно возможностей" по профилактике проявления заболевания и снижению тяжести последствий сужается.
Коррекция некоторых моногенных наследственных заболеваний может осуществляться с применением лекарственных препаратов, компенсирующих функциональные расстройства, связанные с заболеваниями. Это определяет необходимость разработки таких лекарственных препаратов, которые, как правило, относятся к орфанным из-за низкой частоты встречаемости таких заболеваний. Для некоторых наследственных заболеваний фармакологическая коррекция невозможна, однако достижения современной биомедицины могут позволять проводить эффективное лечение, в том числе с применением аутологичных биомедицинских клеточных продуктов, содержащих клетки пациента со скорректированным с применением технологий модификации генома генетическим дефектом, что определяет актуальность проведения соответствующих исследований и разработки таких продуктов.
Персонализация лечения онкологических заболеваний на основе статуса биомаркеров, включая соматические генетические изменения в опухолевых клетках
Онкологические заболевания являются одной из основных причин смертности и с увеличением продолжительности жизни проблема лечения онкологических заболеваний будет нарастать. В силу механизма патогенеза онкологические заболевания являются одной из основных областей приложения подходов персонализированной медицины, которые состоят в:
молекулярном профилировании опухоли с целью подбора оптимальных схем лечения, лекарственных препаратов;
разработке и применении персонализированных методов лечения, включая применение индивидуальных терапевтических вакцин, модифицированных клеток пациента;
использовании биомаркеров для раннего мониторинга эффективности применяемого лечения, мониторинга минимальной остаточной болезни;
использовании биомаркеров с целью раннего досимптоматического выявления онкологических заболеваний.
Персонализация медикаментозной терапии и применения немедикаментозных методов лечения заболеваний на основе мониторинга и анализа биомаркеров, включая мониторинг лечения на основе биомаркеров для досимптоматической оценки его эффективности
Как и в случае лечения онкологических заболеваний, актуальным направлением персонализированного лечения иных неинфекционных, а также инфекционных заболеваний является использование биомаркеров, в том числе генетических, для выбора оптимальных лекарственных препаратов и режимов их дозирования при лечении и (или) немедикаментозных методов лечения. Разработки в этом направлении должны быть основаны на понимании молекулярных механизмов патогенеза заболеваний, которые являются основой для выявления биомаркеров, включая молекулярно-генетические особенности. Такие биомаркеры являются предикторами эффективности действия лекарственных препаратов и (или) немедикаментозных методов лечения и позволяют, в зависимости от их статуса, проводить выбор оптимальных лекарственных препаратов, их режима дозирования и режимов лечения, оптимальных немедикаментозных методов лечения, проводить оценку рисков развития осложнений.
Понимание молекулярных механизмов патогенеза заболеваний, позволяющее выявлять биомаркеры, являющиеся индикаторами патологического процесса, служит основой для разработки скрининговых тестов, направленных на досимптоматическое выявление патологических процессов, что позволит начать лечение на ранней стадии заболевания, существенно снижая затраты и увеличивая эффективность лечения.
Природа биомаркеров, используемых в обозначенных целях, зависит от специфики патогенеза конкретного заболевания. В качестве таких биомаркеров могут выступать генетические особенности, протеомные, метаболомные параметры.
Применение индивидуально изготавливаемых и производимых персонализированных продуктов для лечения
Индивидуально производимые продукты для лечения являются неотъемлемой составляющей персонализированной медицины. Сегодня наиболее актуальным является разработка и применение таких продуктов на основе собственных клеток пациента в форме аутологичных биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для лечения прежде всего наследственных и онкологических, а также иных заболеваний. Также актуальным трендом в изготовлении и производстве персонализированных продуктов для лечения является применение аддитивных технологий 3Д-печати, в том числе развитие 3Д-биопечати. С развитием науки и технологий перечень видов персонализированных препаратов для лечения будет расширяться. В частности, перспективными в данном направлении являются персонализированные генотерапевтические лекарственные препараты.
Развитие научных основ предиктивной, превентивной и персонализированной медицины, включая разработку новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, основанных на индивидуализированном подходе
Развитие персонализированной медицины зависит от прогресса в области научных исследований, который позволяет создать рациональную основу для разработки новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации с учетом индивидуальных особенностей пациента и молекулярных основ патогенеза заболевания. Поэтому одним из факторов, определяющих развитие и практическую имплементацию технологий персонализированной медицины, а также разработку эффективных мер профилактики возникновения заболевания на индивидуальной основе, является проведение фундаментальных научных исследований, направленных на выявление молекулярных основ патогенеза заболеваний и идентификации значимых биомаркеров и их сочетаний, в том числе позволяющих прогнозировать эффективность медикаментозной терапии и немедикаментозных методов лечения, а также прикладных научных исследований, задачей которых является валидация практической значимости биомаркеров, разработка новых персонализированных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.
Этапы разработки и внедрения методов предиктивной, превентивной и персонализированной медицины
На первом этапе разработки и внедрения методов предиктивной, превентивной и персонализированной медицины осуществляется формирование научных основ для развития методов персонализированной медицины и мер профилактики заболеваний на индивидуальной основе.
Второй этап должен обеспечивать трансляцию научных основ персонализированной медицины в практическое здравоохранение путем создания соответствующих диагностических тестов, персонализированных продуктов для лечения и технологий их производства, с получением разрешения к применению при оказании медицинской помощи.
Задачей третьего этапа является проведение оценки медико-экономической эффективности разработанных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации.
Положительные результаты оценки медико-экономической эффективности методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, проведенной в рамках клинической апробации, являются основанием для их включения в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, что создает возможность для их широкого применения в практическом здравоохранении.
V. Механизмы реализации Концепции
Реализация Концепции должна основываться на прогнозировании перспективных направлений развития медицинской науки и выявлении актуальных научных и технологических трендов, с концентрацией исследований и разработок на таких направлениях.
Для реализации Концепции необходимым является организация проведения научных исследований, в том числе фундаментальных, направленных на выявление молекулярных механизмов патогенеза заболеваний, разработку способов их коррекции, определения значимых биомаркеров заболеваний и их динамики, практически значимых предикторов возникновения заболеваний и модифицирующих их факторов риска, и их эффективной трансляции в практическое здравоохранение. Эти задачи могут решаться в форме межведомственных комплексных научно-технических проектов и программ, с использованием инструментов Национальной технологической инициативы и при участии научных фондов.
Инструментами для эффективного развития персонализированной медицины должны стать научно-образовательные медицинские кластеры на базе научных и образовательных организаций медицинского профиля, национальные медицинские исследовательские центры, а также кластер направленного инновационного развития медицинской науки и здравоохранения, обеспечивающие координацию формирования системы интеграции медицинских научных исследований, инновационной клинической деятельности и высокотехнологичной медицинской помощи, трансляцию результатов инновационных разработок в практическое здравоохранение. Применение этих инструментов позволит создать условия для межведомственной интеграции научных исследований и разработок и внедрения их результатов в практическое здравоохранение, сократить процесс создания инновационной продукции от ее разработки до практического применения.
Важным механизмом реализации Концепции является развитие института клинической апробации как инструмента для подтверждения доказательств медико-экономической эффективности разработанных инновационных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.
Развитие персонализированной медицины также требует создания сети инфраструктурных объектов, в том числе центров коллективного пользования научным оборудованием, референс-лабораторий по инновационным медицинским технологиям, центров биоинформатики, центров доклинических трансляционных исследований. Существенное значение для решения задач персонализированной медицины имеет создание и использование коллекций биологических материалов с их соответствующим описанием (биобанков). Учитывая необходимые размеры выборок для получения статистически значимых результатов, для развития персонализированной медицины важным аспектом является развитие технологий анализа "больших данных".
В технологическом аспекте успешная реализация Концепции зависит от развития методов клеточной и тканевой терапии, технологий направленной модификации генома, а также методов анализа статуса биомаркеров, предпочтительно мало- или неинвазивных, включающих генетический анализ, предпочтительно полногеномный, анализы биомаркеров иной природы, таких как протеомных и метаболомных. В связи с этим обеспечение# механизмы реализации Концепции должны предусматривать мероприятия, направленные на развитие соответствующих передовых технологий и обеспечение технологической готовности.
Механизмы реализации Концепции также должны предусматривать совершенствование подготовки и повышения квалификации кадров по актуальным направлениям медицинской науки, смежных областей, таких как молекулярная биология и генетика, клеточная биология, биоинформатика, математическая статистика, а также других естественных наук, учитывая междисциплинарность современных исследований в интересах развития предиктивной, превентивной и персонализированной медицины.
Реализация Концепции также потребует совершенствования нормативного правового регулирования для применения новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, включая применение персонализированных продуктов.
VI. Ожидаемые результаты
Результатом развития методов и технологий предиктивной, превентивной и персонализированной медицины и их внедрения в практическое здравоохранение станет снижение заболеваемости по нозологиям, обусловленным наследственными факторами, в том числе полигенными, улучшение качества медицинской помощи при лечении неинфекционных заболеваний, а также снижения затрат на оказание медицинской помощи за счет оптимального выбора схем лечения и применяемых лекарственных препаратов.
Реализация Концепции стимулирует развитие и внедрение высокотехнологичных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, основанных на "омиксных", клеточных, тканевых и генно-инженерных технологиях, а также проведение фундаментальных и прикладных научных исследований в области молекулярной и клеточной биологии, молекулярной и популяционной генетики, создающих основу для развития предиктивной, превентивной и персонализированной медицины.
Образовательная платформа международного Института PreventAge® по обучению врачей www.preventage.com
Обращаем ваше внимание на то, что данный интернет-сайт (https://metalab.preventage.com/носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 п.2 Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения подробной информации о стоимости, содержании указанных услуг, пожалуйста, обращайтесь к уполномоченным сотрудникам с помощью специальной формы связи или по телефонам: 8-800-555-999-5. Политика конфиденциальности